A Phase 1/2 Open-label, Multicenter Study Evaluating the Safety and Pharmacokinetics of Escalating Doses of IGM-2323 in Subjects With Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphomas

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire.
  • Lymphome diffus à grandes cellules B
  • Lymphome à cellules du manteau.
  • Lymphome de la zone marginale.

Spécialité(s) :

  • Immunothérapie - Vaccinothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

IGM Biosciences

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 30/09/2019
Fin d'inclusion prévue le : 15/09/2024
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 260
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: 1
Tous pays: 16

Résumé

A venir

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF-004918
  • EudraCT/ID-RCB : 2021-002339-44
  • Liens d'intérêt : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04082936

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1-2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A Phase 1/2 Open-label, Multicenter Study Evaluating the Safety and Pharmacokinetics of Escalating Doses of IGM-2323 in Subjects With Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphomas

Résumé à destination des professionnels : A venir

Objectif(s) principal(aux) : Évaluer la fréquence globale des événements indésirables.

Critères d’inclusion :

  • Lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire (LF) et lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL), lymphome à cellules du manteau (MCL), lymphome de la zone marginale (MZL) en escalade de dose.

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