A Phase 1 Study of Safety, Pharmacokinetics and Preliminary Activity of TAS1553 in Subjects With Relapsed or Refractory (R/R) Acute Myeloid Leukemia (AML) and Other Myeloid Neoplasms

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire.
  • Néoplasmes myéloïdes.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

Astex Pharmaceuticals

Etat de l'essai :

abandon

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 21/12/2020
Fin d'inclusion prévue le : 31/08/2023
Fin d'inclusion effective le : 08/02/2023
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 90
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: 10

Résumé

A venir

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF-004903
  • EudraCT/ID-RCB : 2021-003593-31
  • Liens d'intérêt : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04637009

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A Phase 1 Study of Safety, Pharmacokinetics and Preliminary Activity of TAS1553 in Subjects With Relapsed or Refractory (R/R) Acute Myeloid Leukemia (AML) and Other Myeloid Neoplasms

Résumé à destination des professionnels : A venir

Objectif(s) principal(aux) : Partie 1 : Évaluer le nombre de participants présentant des événements indésirables liés au traitement et des toxicités limitant la dose.

Critères d’inclusion :

  • Participants atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire ou d'autres néoplasmes myéloïdes pour lesquels les traitements approuvés ont échoué ou pour lesquels des traitements connus pour prolonger la vie ne sont pas disponibles.