AMGEN 20060198 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance de la romiplostim dans le traitement de la thrombocytopénie, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique de risque faible ou intermédiaire.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Syndrome myélodysplasique de risque faible ou intermédiaire

Spécialité(s) :

  • Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Entre 18 et 90 ans

Promoteur :

Amgen

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/05/2008
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 240
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Population cible

  • Type de cancer : traitement symptomatique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Entre 18 et 90 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1025
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00614523, https://www.thelancet.com/journals/lanhae/article/PIIS2352-3026(18)30016-4/fulltext

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : traitement symptomatique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Oui
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A randomized, double blind, placebo controlled study evaluating the efficacy and safety of romiplostim treatment of thrombocytopenia in subjects with low or intermediate-1 risk myelodysplastic syndrome (MDS)

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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