AMGEN 20070611 : Essai de phase 1-2 randomisé évaluant la tolérance puis l’efficacité de l'AMG 102 associé à de la mitoxantrone et de la prednisone, chez des patients ayant un cancer de la prostate hormonorésistant.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Cancer de la prostate hormono-résistant.
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Amgen
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 01/10/2008
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 162
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1153
- EudraCT/ID-RCB : -
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00770848, http://clincancerres.aacrjournals.org/content/19/1/215
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Oui
- Phase : 1-2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A phase 1b/2 study to assess the safety and efficacy of AMG 102 in combination with mitoxantrone and prednisone in subjects with previously treated castrate resistant prostate cancer.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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Gustave Roussy (IGR)