ANTISENSE SAPPHIRE : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance du trabedersen ou d’une chimiothérapie standard par témozolomide et BCNU, chez des patients ayant un astrocytome anaplasique.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Astrocytome anaplasique réfractaire ou en récidive

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Entre 18 et 70 ans

Promoteur :

Antisense Pharma

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/12/2008
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 132
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Entre 18 et 70 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1018
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00761280

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 3
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Efficacy and safety of AP 12009 in adult patients with recurrent or refractory anaplastic astrocytoma as compared to standard treatment with temozolomide or BCNU: a randomized, actively controlled, open label clinical phase III study.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements