AP-HP COMETH : essai de phase 4 évaluant la relation entre le rapport urinaire des isomères I et III de la coproporphyrine et les retards d'élimination du méthotrexate administré à haute dose chez des patients ayant une hémopathie maligne.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Lymphome malin non hodgkinien.
- Leucémie aiguë lymphoblastique.
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 19/05/2009
Nombre d'inclusions prévues : 100
Nombre effectif : 85 au 23/07/2011
Clôture effective le : 23/07/2011
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF0610
- EudraCT/ID-RCB : 2006-007035-27
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00822432, https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/bcp.12326
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 4
- Etendue d'investigation : multicentrique - France
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : Etude du rapport urinaire des isomères I et III de la coproporphyrine : Relation avec les retards d'élimination du méthotrexate administré à haute dose chez des patients atteints d'une hémopathie lymphoïde.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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