APACH : Essai observationnel évaluant les caractéristiques de diagnostic et des pratiques de prise en charge, chez des patients ayant un adénocarcinome du pancréas.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Adénocarcinome du pancréas.

Spécialité(s) :

  • Soins de Support

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

Centre Hospitalier Départemental (CHD) Vendée

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 15/10/2013
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 1000
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Résumé

L’objectif de cet essai est de décrire les caractéristiques de diagnostique et de réaliser un inventaire des pratiques, chez des patients ayant un adénocarcinome du pancréas.

Des données médicales seront recueillies.

Population cible

  • Type de cancer : Adénocarcinome du pancréas.
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF2298
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01989624

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : autres
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : sans
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Europe

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Adénocarcinome Pancréatique en Centre Hospitalier.

Résumé à destination des professionnels : Il s’agit d’un essai non randomisé et multicentrique. Des données médicales sur le diagnostic et les soins de support sont collectées.

Objectif(s) principal(aux) : Décrire les caractéristiques du cancer au diagnostic et réaliser un inventaire des pratiques.

Critères d’inclusion :

  • Age ≥ 18 ans.
  • Adénocarcinome du pancréas histologiquement ou cytologiquement prouvé.
  • Diagnostique primaire.
  • Consentement éclairé signé.

Critères de non inclusion :

  • Refus de participation.

Critère(s) d’évaluation principal(aux) : Taux de survie.

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