ARIAD AP23573-08-207 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité de l’association du déforolimus et du trastuzumab, chez des patientes ayant un cancer du sein HER2+ métastatique réfractaire au trastuzumab.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer du sein métastatique, HER2+.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Ariad Pharmaceuticals

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Financement :

Merck Healthcare

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/07/2008
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 37
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Résumé

A venir

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1030
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00736970, https://www.clinical-breast-cancer.com/article/S1526-8209(14)00163-3/fulltext

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A phase II trial of oral deforolimus (AP23573; MK-8669), an mTOR inhibitor, in combination with trastuzumab for patients with HER2-positive trastuzumab-refractory metastatic breast cancer.

Résumé à destination des professionnels : A venir

Objectif(s) principal(aux) : Évaluer le taux de réponse objective (ORR) mesuré par les directives RECIST modifiées

Critères d’inclusion :

  • Cancer du sein métastatique HER2 positif confirmé histologiquement.

Carte des établissements