Astellas Pharma 155-CL-031 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'un inhibiteur de la survivine (YM155) associé à du rituximab, chez des patients ayant un lymphome non-hodgkinien à cellules B CD20+, en rechute.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Lymphome non hodgkinien à celllules B CD20+.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Astellas Pharma

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/11/2009
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : 11/12/2012
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 60
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: 43
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1200
  • EudraCT/ID-RCB : 2009-010777-20
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01007292

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A phase II, multicenter, open-label study of YM155 plus rituximab In previously treated subjects with CD20-positive B cell non-Hodgkin's lymphoma who are ineligible for or have previously received an autologous stem cell transplant

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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