Astellas Pharma 155-CL-031 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'un inhibiteur de la survivine (YM155) associé à du rituximab, chez des patients ayant un lymphome non-hodgkinien à cellules B CD20+, en rechute.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Lymphome non hodgkinien à celllules B CD20+.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Astellas Pharma
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/11/2009
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : 11/12/2012
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 60
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: 43
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1200
- EudraCT/ID-RCB : 2009-010777-20
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01007292
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A phase II, multicenter, open-label study of YM155 plus rituximab In previously treated subjects with CD20-positive B cell non-Hodgkin's lymphoma who are ineligible for or have previously received an autologous stem cell transplant
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
-
non précisé
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