AUDREY : A Global Multicenter Phase 1/2 Trial of EO4010, a Novel Microbial Derived Peptide Therapeutic Vaccine, in Combination With Nivolumab, for Treatment of Patients With Previously Treated Metastatic Colorectal Carcinoma

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Adénocarcinome colorectal avancé non résécable

Spécialité(s) :

  • Immunothérapie - Vaccinothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

Enterome

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 15/03/2023
Fin d'inclusion prévue le : 15/02/2026
Fin d'inclusion effective le : 15/10/2024
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 42
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: 42
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Résumé

A venir

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF-005089
  • EudraCT/ID-RCB : 2022-002805-90
  • Liens d'intérêt : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05589597

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1-2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Europe

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A Global Multicenter Phase 1/2 Trial of EO4010, a Novel Microbial Derived Peptide Therapeutic Vaccine, in Combination With Nivolumab, for Treatment of Patients With Previously Treated Metastatic Colorectal Carcinoma

Résumé à destination des professionnels : A venir

Objectif(s) principal(aux) : Évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'EO4010 en association avec le nivolumab

Critères d’inclusion :

  • Confirmation histologique d'un adénocarcinome colorectal avancé non résécable