AZ D1531C00018 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d’un traitement associant l’AZD1152 à de faibles doses de cytarabine, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Leucémie aiguë myéloïde.
Spécialité(s) :
- Gériatrie
- Chimiothérapie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 60 ans
Promoteur :
AstraZeneca
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/06/2009
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 18
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 60 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1111
- EudraCT/ID-RCB : -
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00926731, https://www.clinical-lymphoma-myeloma-leukemia.com/article/S2152-2650(13)00121-3/fulltext
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A phase I, open-label, multi-centre, multiple ascending dose study to assess the safety and tolerability of AZD1152 in combination with low dose cytosine arabinoside (LDAC) in patients with acute myeloid leukaemia (AML).
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
-
non précisé
null