AZ D2610C00001 : Essai de phase 1, en escalade de dose évaluant la tolérance puis l'efficacité de l'AZD4547 chez des patients ayant un tumeur solide avancée.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Tumeur solide avancée.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 25 ans

Promoteur :

AstraZeneca

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 18/12/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : 15
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 100
Nombre effectif en France : 20 au 21/10/2013
Nombre effectif tous pays : 100 au 21/10/2013
Clôture effective le : 15/02/2014

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 25 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1201
  • EudraCT/ID-RCB : 2009-012922-35
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00979134, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=&version=patient

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Europe

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A phase I, open-label, multicentre study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminary anti-tumour activity of ascending doses of AZD4547 in patients with advanced solid malignancies

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements