AZ D2610C00001 : Essai de phase 1, en escalade de dose évaluant la tolérance puis l'efficacité de l'AZD4547 chez des patients ayant un tumeur solide avancée.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Tumeur solide avancée.
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 25 ans
Promoteur :
AstraZeneca
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 18/12/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : 15
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 100
Nombre effectif en France : 20 au 21/10/2013
Nombre effectif tous pays : 100 au 21/10/2013
Clôture effective le : 15/02/2014
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 25 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1201
- EudraCT/ID-RCB : 2009-012922-35
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00979134, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=&version=patient
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1
- Etendue d'investigation : multicentrique - Europe
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A phase I, open-label, multicentre study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminary anti-tumour activity of ascending doses of AZD4547 in patients with advanced solid malignancies
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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Gustave Roussy (IGR)
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Centre Hospitalier Lyon-Sud