BAYER SEARCH : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité du sorafénib associé ou non à de l’erlotinib, en traitement de première ligne, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Carcinome hépatocellulaire.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Bayer

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Financement :

Hoffmann-La Roche OSI Pharmaceuticals Onyx Pharmaceuticals

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/05/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 700
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1112
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-006021-14
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00901901, https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2013.53.7746

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Oui
  • Phase : 3
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A phase III randomized, placebo controlled, double blind trial of sorafenib plus erlotinib vs. sorafenib plus placebo as first line systemic treatment for hepatocellular carcinoma (HCC).

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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