BAYER SEARCH : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité du sorafénib associé ou non à de l’erlotinib, en traitement de première ligne, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Carcinome hépatocellulaire.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Bayer
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Financement :
Hoffmann-La Roche OSI Pharmaceuticals Onyx Pharmaceuticals
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 01/05/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 700
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1112
- EudraCT/ID-RCB : 2008-006021-14
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00901901, https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2013.53.7746
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Oui
- Phase : 3
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A phase III randomized, placebo controlled, double blind trial of sorafenib plus erlotinib vs. sorafenib plus placebo as first line systemic treatment for hepatocellular carcinoma (HCC).
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
-
non précisé
null