Bayer STORM : Essai de phase 3 randomisé en double aveugle, évaluant l'efficacité et la tolérance du sorafénib, en traitement adjuvant après chirurgie, chez des patients ayant un cancer du foie.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Carcinome hépatocellulaire.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Bayer
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/08/2008
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 1100
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF0837
- EudraCT/ID-RCB : 2008-001087-36
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00692770, https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(15)00198-9/fulltext
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Oui
- Phase : 3
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A Phase III Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Sorafenib as Adjuvant Treatment for Hepatocellular Carcinoma After Surgical Resection or Local Ablation.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
-
non précisé
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