BIOGEN IDEC 114-NH-301 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité du rituximab associé ou non à du galiximab, chez des patients ayant un lymphome folliculaire.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Lymphome folliculaire réfractaire ou en rechute.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Biogen Idec

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/09/2006
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 340
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1035
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00363636

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Oui
  • Phase : 3
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A phase III, randomized, double-blind study of galiximab in combination with rituximab compared with rituximab in combination with placebo for the treatment of subjects with relapsed or refractory, follicular non-hodgkin's lymphoma.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


    null