BIOGEN IDEC 152CL202 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance d'un traitement par fludarabine, cyclophosphamide et rituximab associé ou non à du lumiliximab, en traitement de première ligne, chez des patients ayant une leucémie lymphocytaire chronique.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Leucémie lymphocytaire chronique.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Biogen Idec

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/02/2008
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 40
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1036
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-002204-25
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00801060

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A phase 2, randomized, open-label study to evaluate ECG results and pharmacokinetic parameters for fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab (FCR) in combination with lumiliximab versus FCR alone in subjects with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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