BMS BRISK FL : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle comparant l’efficacité d’un traitement de première ligne avec du brivanib ou du sorafénib, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire avancé.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Carcinome hépatocellulaire avancé.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Bristol Myers Squibb (BMS)

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 19/05/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : 78
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 1050
Nombre effectif en France : 136 au 26/07/2011
Nombre effectif tous pays : 1714 au 26/07/2011
Clôture effective le : 26/07/2011

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1007
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-003533-24
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00858871, http://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2012.48.4410

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Oui
  • Phase : 3
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A randomized, double-blind, multi-center phase III study of brivanib versus sorafenib as first-line treatment in patients with advanced hepatocellular carcinoma

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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