BMS BRISK TA : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle avec placebo, évaluant l’efficacité du brivanib, en traitement adjuvant après chimio-embolisation trans-artérielle, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire non résécable.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Carcinome hépatocellulaire non résécable.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Bristol Myers Squibb (BMS)

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 13/10/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : 84
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 870
Nombre effectif en France : 50 au 28/08/2012
Nombre effectif tous pays : 734 au 28/08/2012
Clôture effective le : 28/08/2012

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1118
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-008715-26
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00908752, https://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/hep.27290

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Oui
  • Phase : 3
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A randomized, double-blind, multicenter phase III study of brivanib versus placebo as adjuvant therapy to trans-arterial chemo-embolization (TACE) in patients with unresectable hepatocellular carcinoma (the BRISK TA study).

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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