BMS BRISK TA : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle avec placebo, évaluant l’efficacité du brivanib, en traitement adjuvant après chimio-embolisation trans-artérielle, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire non résécable.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Carcinome hépatocellulaire non résécable.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Bristol Myers Squibb (BMS)
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 13/10/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : 84
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 870
Nombre effectif en France : 50 au 28/08/2012
Nombre effectif tous pays : 734 au 28/08/2012
Clôture effective le : 28/08/2012
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1118
- EudraCT/ID-RCB : 2008-008715-26
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00908752, https://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/hep.27290
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Oui
- Phase : 3
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A randomized, double-blind, multicenter phase III study of brivanib versus placebo as adjuvant therapy to trans-arterial chemo-embolization (TACE) in patients with unresectable hepatocellular carcinoma (the BRISK TA study).
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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