BMS CA163-196 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité de l’ixabepilone à une chimiothérapie standard (doxorubicine ou paclitaxel), en traitement de deuxième ligne, chez des patientes ayant un cancer de l’endomètre avancé.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer de l’endomètre avancé.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie

Sexe :

femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Bristol Myers Squibb (BMS)

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/08/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 500
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 30/03/2012

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1116
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-007167-16
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00883116, https://www.gynecologiconcology-online.net/article/S0090-8258(15)00855-0/fulltext

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 3
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A phase III, open label, randomized, 2 arm study of ixabepilone administered every 21 days versus paclitaxel or doxorubicin administered every 21 days in women with advanced endometrial cancer who have previously been treated with chemotherapy.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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