BMS CA180-226 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité du dasatinib, chez des patients jeunes ayant une leucémie Ph+.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Leucémie myéloïde chronique Ph+.
  • Leucémie aiguë lymphoblastique Ph+.

Spécialité(s) :

  • Pédiatrie
  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Entre 1 an et 20 ans

Promoteur :

Bristol Myers Squibb (BMS)

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : 01/12/2009
Ouverture effective le : 11/12/2009
Fin d'inclusion prévue le : 23/09/2014
Fin d'inclusion effective le : 06/06/2011
Dernière inclusion le : 06/06/2011
Nombre d'inclusions prévues:
France: 12
Tous pays: 109
Nombre d'inclusions faites :
France: 10
Tous pays: 98
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Entre 1 an et 20 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1042
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-002260-33
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00777036, https://ascopubs.org/doi/10.1200/jco.2010.28.15_suppl.tps281

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A phase II study of dasatinib therapy in children and adolescents with PH+ leukemia with resistance or intolerance to Imatinib.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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