BMS CA180-227 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité d’une chimiothérapie par docétaxel et prednisone associé ou non à du dasatinib, chez des patients ayant un cancer de la prostate résistant à une castration chimique.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer de la prostate résistant à une castration chimique.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Bristol Myers Squibb (BMS)

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : 12/01/2009
Ouverture effective le : 18/02/2009
Fin d'inclusion prévue le : 18/01/2011
Fin d'inclusion effective le : 03/01/2011
Dernière inclusion le : 03/01/2011
Nombre d'inclusions prévues:
France: 72
Tous pays: 1380
Nombre d'inclusions faites :
France: 95
Tous pays: 1930
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF0861
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00744497, https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(13)70479-0/fulltext

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 3
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A randomized double-blind phase III trial comparing docetaxel combined with dasatinib to docetaxel combined with placebo in castration-resistant prostate cancer.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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