BMS CA180-227 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité d’une chimiothérapie par docétaxel et prednisone associé ou non à du dasatinib, chez des patients ayant un cancer de la prostate résistant à une castration chimique.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Cancer de la prostate résistant à une castration chimique.
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Bristol Myers Squibb (BMS)
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : 12/01/2009
Ouverture effective le : 18/02/2009
Fin d'inclusion prévue le : 18/01/2011
Fin d'inclusion effective le : 03/01/2011
Dernière inclusion le : 03/01/2011
Nombre d'inclusions prévues:
France: 72
Tous pays: 1380
Nombre d'inclusions faites :
France: 95
Tous pays: 1930
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF0861
- EudraCT/ID-RCB : -
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00744497, https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(13)70479-0/fulltext
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 3
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A randomized double-blind phase III trial comparing docetaxel combined with dasatinib to docetaxel combined with placebo in castration-resistant prostate cancer.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
-
non précisé
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