BMS CA182-034 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité d’un traitement associant ou non du brivanib à des soins de supports, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Carcinome hépatocellulaire avancé.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Bristol Myers Squibb (BMS)

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 19/02/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : 100
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 414
Nombre effectif en France : 143 au 19/05/2011
Nombre effectif tous pays : 587 au 19/05/2011
Clôture effective le : 19/05/2011

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1041
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-005084-34
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00825955, http://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2012.47.3009

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Oui
  • Phase : 3
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A randomized, double-blind, multi-center phase III study of brivanib plus best supportive care (BSC) versus placebo plus BSC in subjects with advanced hepatocellular carcinoma (HCC) who have failed or are intolerant to sorafénib.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements