BMS CA184-043 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité de l'ipilimumab, en traitement post-radiothérapie, chez des patients ayant un cancer de la prostate hormono-résistant.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer de la prostate hormono-résistant.

Spécialité(s) :

  • Radiothérapie
  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Bristol Myers Squibb (BMS)

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 19/10/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : 75
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 800
Nombre effectif en France : 77 au 09/02/2012
Nombre effectif tous pays : 991 au 09/02/2012
Clôture effective le : 09/02/2012

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1044
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-003314-97
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00861614, https://www.urologiconcology.org/article/S1078-1439(15)00121-0/fulltext

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Oui
  • Phase : 3
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A randomized, double-blind, phase 3 trial comparing ipilimumab vs. placebo following radiotherapy in subjects with castration resistant prostate cancer that have received prior treatment with docetaxel.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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