BMS CA198-002 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance d’un inhibiteur de Cdc7 (BMS-863233), chez des patients ayant une tumeur solide avancée et/ou métastatique.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Tumeur solide avancée et/ou métastatique.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Bristol Myers Squibb (BMS)
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Financement :
Exelixis
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 01/05/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 75
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1119
- EudraCT/ID-RCB : 2009-010572-20
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00886782
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1-2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A phase 1/2 multiple ascending dose study to evaluate the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of BMS-863233 in subjects with advanced and/or metastatic solid tumors.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
-
Gustave Roussy (IGR)