BMS CA198-002 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance d’un inhibiteur de Cdc7 (BMS-863233), chez des patients ayant une tumeur solide avancée et/ou métastatique.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Tumeur solide avancée et/ou métastatique.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Bristol Myers Squibb (BMS)

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Financement :

Exelixis

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/05/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 75
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1119
  • EudraCT/ID-RCB : 2009-010572-20
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00886782

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1-2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A phase 1/2 multiple ascending dose study to evaluate the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of BMS-863233 in subjects with advanced and/or metastatic solid tumors.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements