BOEHRINGER 1200.28 : Essai de phase 2 randomisé comparant l’efficacité d’un traitement associant BIBW2992 et cétuximab, chez des patients ayant un carcinome à cellules squameuses de la tête et du cou.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Carcinome à cellules squameuses de la tête et du cou réfractaire ou métastatique.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/08/2007
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 125
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1038
- EudraCT/ID-RCB : -
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00514943, https://ascopubs.org/doi/10.1200/jco.2010.28.15_suppl.5501
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A randomized, open-label phase II study of BIBW 2992 versus cetuximab (erbitux) in patients with metastatic or recurrent head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) after failure of platinum-containing therapy with a cross-over period for progressing patients
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
-
non précisé
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