Boehringer 1239.14 : Essai de phase 1, en escalade de dose évaluant la tolérance de l'association du BIBF 1120 et du BIBW 2992, chez des patients ayant une tumeur solide avancée.

Type(s) de cancer(s) :

  • Tumeur solide avancée.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 23/10/2009
Nombre d'inclusions prévues : 92
Nombre effectif : 64 au 13/01/2014
Clôture effective le : 30/07/2014

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1203
  • EudraCT/ID-RCB : 2009-011321-14
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00998296, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=&version=patient, https://icrepec.ansm.sante.fr/Public/essai.php?num=2009-011321-14, http://www.nature.com/articles/bjc2015374

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1
  • Etendue d'investigation : monocentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Dose escalation study of concomitant BIBF 1120 + BIBW 2992 in patients with advanced solid tumours.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements