Boehringer 1239.14 : Essai de phase 1, en escalade de dose évaluant la tolérance de l'association du BIBF 1120 et du BIBW 2992, chez des patients ayant une tumeur solide avancée.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Tumeur solide avancée.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 23/10/2009
Nombre d'inclusions prévues : 92
Nombre effectif : 64 au 13/01/2014
Clôture effective le : 30/07/2014

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1203
  • EudraCT/ID-RCB : 2009-011321-14
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00998296, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=&version=patient, https://icrepec.ansm.sante.fr/Public/essai.php?num=2009-011321-14, http://www.nature.com/articles/bjc2015374

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1
  • Etendue d'investigation : monocentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Dose escalation study of concomitant BIBF 1120 + BIBW 2992 in patients with advanced solid tumours.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements