Boehringer 1239.14 : Essai de phase 1, en escalade de dose évaluant la tolérance de l'association du BIBF 1120 et du BIBW 2992, chez des patients ayant une tumeur solide avancée.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Tumeur solide avancée.
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 23/10/2009
Nombre d'inclusions prévues : 92
Nombre effectif : 64 au 13/01/2014
Clôture effective le : 30/07/2014
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1203
- EudraCT/ID-RCB : 2009-011321-14
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00998296, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=&version=patient, https://icrepec.ansm.sante.fr/Public/essai.php?num=2009-011321-14, http://www.nature.com/articles/bjc2015374
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1
- Etendue d'investigation : monocentrique - France
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : Dose escalation study of concomitant BIBF 1120 + BIBW 2992 in patients with advanced solid tumours.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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Gustave Roussy (IGR)