BRD 06/6-N : Essai pilote évaluant l'index de cellules "natural killer" dans les cellules souches hématopoïétiques d'un greffon, du point de vue génotypique, phénotypique et fonctionnel, chez des patients ayant une leucémie.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Leucémie aiguë lymphoblastique.
  • Leucémie aiguë myéloblastique.
  • Leucémie myéloïde chronique.

Spécialité(s) :

  • Pédiatrie
  • Greffe

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 1 an

Promoteur :

Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nantes

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 20/04/2007
Nombre d'inclusions prévues : 90
Nombre effectif : 92 au 17/11/2013
Clôture effective le : 17/11/2013

Résumé

Non précisé.

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 1 an

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF0965
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00435864

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : sans
  • Etendue d'investigation : multicentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Pilot, multicenter and prospective study of the natural killer index from hematopoietic stem cell graft at a genotypic, phenotypic and functional level.

Résumé à destination des professionnels : Non précisé.

Objectif(s) principal(aux) : Non précisé.

Objectifs secondaires :

  • Non précisé.

Critères d’inclusion :

  • Age ≥ 1 an.
  • Leucémie aiguë lymphoblastique, leucémie aiguë myéloblastique ou leucémie myéloïde chronique.
  • Eligible à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
  • Consentement éclairé signé.

Critères de non inclusion :

  • Antécédent d’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.
  • Sérologie VIH ou VHC positive.
  • Participation à un autre essai clinique.

Critère(s) d’évaluation principal(aux) : Non précisé.

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