Bristol Myers Squibb CA182-026 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité du brivanib, chez des patients ayant une tumeur solide.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Tumeur solide avancée non opérable.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Bristol Myers Squibb (BMS)

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 09/10/2008
Nombre d'inclusions prévues en France : 32
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 760
Nombre effectif en France : 73 au 16/08/2011
Nombre effectif tous pays : 760 au 16/08/2011
Clôture effective le : 16/08/2011

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF0790
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00633789, https://ascopubs.org/doi/10.1200/jco.2011.29.15_suppl.3079

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Oui
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
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Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A randomized discontinuation study of brivanib alaninate (BMS-582664) versus placebo in subjects with advanced tumors.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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