Bristol Myers Squibb CA186-001 : Essai de phase 1 en escalade de dose évaluant la tolérance d’un schéma d’administration de BMS-663513 chez des patients ayant une tumeur solide.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Tumeur solide localement avancée ou métastatique.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Bristol Myers Squibb (BMS)
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 01/12/2005
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 103
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF0703
- EudraCT/ID-RCB : -
- Liens d'intérêt : http://ClinicalTrials.gov/show/NCT00309023, https://ascopubs.org/doi/10.1200/jco.2008.26.15_suppl.3007
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A phase I, ascending, multi-dose study of BMS-663513, an agonistic anti-CD137 monoclonal antibody, administered every three weeks to patients with metastatic or locally advanced solid tumors.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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