CELGENE SPRINT : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance du lénalidomide, chez des patients ayant un lymphome à cellules du manteau en rechute.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Lymphome à cellules du manteau en rechute.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Celgene

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 30/04/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : 29
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 250
Nombre effectif en France : 38 au 18/02/2013
Nombre effectif tous pays : 254 au 18/02/2013
Clôture effective le : 18/02/2013

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1021
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00875667, https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(15)00559-8/fulltext

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A phase 2, multicenter, randomized open-label study to determine the efficacy of lenalidomide (Revlimid®) versus investigator's choice in patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements