CENTOR CR015580 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance et l’efficacité d’un anticorps anti-interleukine 6, chez des patients ayant une tumeur solide.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Tumeur solide.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Centocor Inc.
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 01/03/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 90
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : 84 au 31/05/2011
Clôture effective le : -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1046
- EudraCT/ID-RCB : -
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00841191, http://clincancerres.aacrjournals.org/content/20/8/2192
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1-2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A phase 1/2, multiple-dose, dose-escalation study to assess the safety, efficacy, and pharmacokinetics of intravenous CNTO 328, an anti-interleukin 6 (IL-6) monoclonal antibody, in subjects with solid tumors.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
-
non précisé
null