CEPHALON C19562/2037/BC/EU : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement avec de la doxorubicine (Myocet®) et de la cyclophosphamide associé ou non à du trastuzumab, en traitement néo-adjuvant, chez des patientes ayant un cancer du sein HER2+.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Cancer du sein HER2+
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes
Catégorie âge :
Entre 18 et 70 ans
Promoteur :
Cephalon
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 01/10/2008
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 126
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes
- Age : Entre 18 et 70 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1047
- EudraCT/ID-RCB : 2008-000709-12
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00712881
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Europe
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : Prospective, open-label, randomized study of combination therapy of Myocet® plus cyclophosphamide and trastuzumab versus free doxorubicin plus cyclophosphamide alone, each followed by docetaxel and trastuzumab, in neoadjuvant setting in treatment-naive patients with HER2-positive breast cancer.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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non précisé
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