CEPHALON C25608/4027/BP/EU : Essai de phase 4 randomisé comparant l’efficacité de deux doses de fentanyl, dans le traitement de la douleur chez des patients ayant un cancer.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Douleur lié au cancer

Spécialité(s) :

  • Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)

Sexe :

hommes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Cephalon

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/01/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 880
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : traitement symptomatique
  • Sexe : hommes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1048
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00842829, https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ejp.577

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : traitement symptomatique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 4
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Europe

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A european multicenter open-label study of breakthrough cancer pain: assessment of fentanyl buccal tablets titration and treatment in opioid-tolerant patients.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements