CEPHALON C9722 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d’un traitement par un inhibiteur de PARP-1 et 2 (CEP-9722) associé ou non au témozolomide, chez des patients ayant une tumeur solide avancée.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Tumeur solide avancée.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Cephalon
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 01/06/2009
Nombre d'inclusions prévues : 55
Nombre effectif : - au -
Clôture effective le : -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1122
- EudraCT/ID-RCB : 2008-006858-18
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00920595, https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00280-014-2486-9
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1
- Etendue d'investigation : monocentrique - France
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : An open-label study to evaluate the safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of CEP-9722 (a PARP-1 and PARP-2 inhibitor) as single-agent therapy and as combination therapy with temozolomide in patients with advanced solid tumors.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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