CIRCUBRONCH : Etude de cohorte visant à identifier les cellules tumorales circulantes, chez des patients ayant un cancer du poumon à non-petites cellules (CPNPC) avancé.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer du poumon à non-petites cellules (CPNPC).

Spécialité(s) :

  • Analyse Biologique

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nancy

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 15/06/2012
Nombre d'inclusions prévues : 200
Nombre effectif : 56 au 12/12/2013
Clôture effective le : 30/06/2014

Résumé

L’objectif de cet essai est d’identifier les cellules tumorales circulantes, chez des patients ayant un cancer du poumon à non-petites cellules (CPNPC) avancé. Un prélèvement sanguin sera réalisé.

Population cible

  • Type de cancer : diagnostique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF2079
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01658332

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : diagnostique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : sans
  • Etendue d'investigation : monocentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Identification des cellules tumorales circulantes dans le stade avancé du cancer du poumon à non-petites cellules.

Résumé à destination des professionnels : Il s’agit d’un essai non randomisé et monocentrique. Un prélèvement sanguin est réalisé.

Objectif(s) principal(aux) : Identifier les cellules tumorales circulantes.

Objectifs secondaires :

  • Evaluer la valeur prédictive du suivi des cellules tumorales circulantes sur la réponse thérapeutique.
  • Evaluer la valeur pronostique de l’identification des cellules tumorales circulantes au moment du diagnostique.

Critères d’inclusion :

  • Age ≥ 18 ans.
  • Cancer du poumon à non-petites cellules (CPNPC) de stade avancé (IIIB, et IV).
  • Maladie mesurable ou évaluable (RECIST).
  • Consentement éclairé signé.

Critères de non inclusion :

  • Antécédent de cancer dans les 5 ans, excepté un cancer cutané autre qu’un mélanome, et un cancer in situ du col utérin.
  • Antécédent de chimiothérapie, radiothérapie ou chirurgie pour un cancer du poumon.
  • Incapacité à suivre et respecter les procédures de l’étude.

Critère(s) d’évaluation principal(aux) : Taux de cellules tumorales circulantes.

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