CIRCUBRONCH : Etude de cohorte visant à identifier les cellules tumorales circulantes, chez des patients ayant un cancer du poumon à non-petites cellules (CPNPC) avancé.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Cancer du poumon à non-petites cellules (CPNPC).
Spécialité(s) :
- Analyse Biologique
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans.
Promoteur :
Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nancy
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 15/06/2012
Nombre d'inclusions prévues : 200
Nombre effectif : 56 au 12/12/2013
Clôture effective le : 30/06/2014
Résumé
L’objectif de cet essai est d’identifier les cellules tumorales circulantes, chez des patients ayant un cancer du poumon à non-petites cellules (CPNPC) avancé. Un prélèvement sanguin sera réalisé.
Population cible
- Type de cancer : diagnostique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans.
Références de l'essai
- N°RECF : RECF2079
- EudraCT/ID-RCB : -
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01658332
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : diagnostique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : sans
- Etendue d'investigation : monocentrique - France
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : Identification des cellules tumorales circulantes dans le stade avancé du cancer du poumon à non-petites cellules.
Résumé à destination des professionnels : Il s’agit d’un essai non randomisé et monocentrique. Un prélèvement sanguin est réalisé.
Objectif(s) principal(aux) : Identifier les cellules tumorales circulantes.
Objectifs secondaires :
- Evaluer la valeur prédictive du suivi des cellules tumorales circulantes sur la réponse thérapeutique.
- Evaluer la valeur pronostique de l’identification des cellules tumorales circulantes au moment du diagnostique.
Critères d’inclusion :
- Age ≥ 18 ans.
- Cancer du poumon à non-petites cellules (CPNPC) de stade avancé (IIIB, et IV).
- Maladie mesurable ou évaluable (RECIST).
- Consentement éclairé signé.
Critères de non inclusion :
- Antécédent de cancer dans les 5 ans, excepté un cancer cutané autre qu’un mélanome, et un cancer in situ du col utérin.
- Antécédent de chimiothérapie, radiothérapie ou chirurgie pour un cancer du poumon.
- Incapacité à suivre et respecter les procédures de l’étude.
Critère(s) d’évaluation principal(aux) : Taux de cellules tumorales circulantes.
Carte des établissements
-
Hôpital de Brabois