CLL7 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité d’un traitement précoce associant du rituximab à de la fludarabine et de la cyclophosphamide à un traitement après progression, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Leucémie lymphoïde chronique.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

German CLL Study Group

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Financement :

Hoffmann-La Roche

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/10/2005
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 600
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 31/12/2009

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1061
  • EudraCT/ID-RCB : 2005-003018-14
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00275054, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=455569&version=patient

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 3
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Europe

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Randomized phase III trial comparing early treatment with fludarabine/cyclophosphamide + rituximab versus deferred treatment in untreated binet stage a patients with CLL and high risk of progression.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements