DOCC : Essai évaluant la variation génétique, chez des patients ayant un risque accru de cancer colorectal.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer colorectal.

Spécialité(s) :

  • Pharmacologie - Recherche de Transfert

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Entre 18 et 61 ans

Promoteur :

Hôpitaux de Rouen

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Financement :

Institut National du Cancer (INCa)

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 13/02/2010
Nombre d'inclusions prévues : 1550
Nombre effectif : 1550 au 27/11/2012
Clôture effective le : 27/11/2012

Résumé

L’objectif de cette étude est de comparer la fréquence de variations génétiques et d’évaluer l’association de ces variations génétiques sur la survenue de cancer colorectal. Lors d’un prélèvement sanguin intervenant dans la prise en charge standard des patients, un tube de sang supplémentaire sera collecté.

Population cible

  • Type de cancer : génétique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Entre 18 et 61 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1461
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01057953

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : génétique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : sans
  • Etendue d'investigation : multicentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Déterminisme oligogénique du cancer colorectal.

Résumé à destination des professionnels : Il s’agit d’une étude biologique, non randomisé et multicentrique. Lors d’un prélèvement sanguin intervenant dans de la prise en charge standard des patients, un tube de sang supplémentaire est collecté.

Objectif(s) principal(aux) : Évaluer la variation génétique.

Objectifs secondaires :

  • ND

Critères d’inclusion :

  • Age ≥ 18 ans et ≤ 61 ans.
  • Cancer colorectal (CCR) chez deux parents au premier degré, l'un étant diagnostiqué avant 61 ans.
  • CCR diagnostiqué avant 51 ans ou adénome colorectal avancé avant 41 ans.
  • Plusieurs CCR primaire chez le même individu, le premier diagnostiqué avant 61 ans.
  • Consentement éclairé signé.

Critères de non inclusion :

  • Syndrome de Lynch.
  • Polypose adénomateuse défini par plus de 10 adénomes histologiquement prouvée.
  • Polypose hamartomateuse définie par un hamartome histologiquement prouvée.

Critère(s) d’évaluation principal(aux) : ND

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