EORTC 18021 : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 modes d’administrations d’une chimiothérapie par fotémustine, en perfusion intraveineuse ou intra artérielle hépatique chez des patients ayant un mélanome oculaire avec métastase hépatique.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Métastases hépatiques non opérables de mélanome uvéal.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC)

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 28/01/2005
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 262
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : 171 au 30/06/2011
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF0242
  • EudraCT/ID-RCB : 2004-002245-12
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00110123, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=422353&version=patient, https://academic.oup.com/annonc/article/25/3/742/149384

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 3
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Europe

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Intravenous versus intra-arterial fotemustine chemotherapy in patients with liver metastases from uveal melanoma: A randomized phase III study of the EORTC melanoma group.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements