EORTC 18021 : Essai de phase 3 randomisé comparant 2 modes d’administrations d’une chimiothérapie par fotémustine, en perfusion intraveineuse ou intra artérielle hépatique chez des patients ayant un mélanome oculaire avec métastase hépatique.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Métastases hépatiques non opérables de mélanome uvéal.
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC)
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 28/01/2005
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 262
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : 171 au 30/06/2011
Clôture effective le : -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF0242
- EudraCT/ID-RCB : 2004-002245-12
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00110123, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=422353&version=patient, https://academic.oup.com/annonc/article/25/3/742/149384
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 3
- Etendue d'investigation : multicentrique - Europe
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : Intravenous versus intra-arterial fotemustine chemotherapy in patients with liver metastases from uveal melanoma: A randomized phase III study of the EORTC melanoma group.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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Centre Jean Perrin
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Centre Léon Bérard
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Institut Curie - site de Paris
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Hôpital Saint André