EORTC 40051 : Essai de phase 2 évaluant la faisabilité et la tolérance d’un traitement par une chimiothérapie de type FOLFOX (leucovorin, oxiplatine, 5-FU) et du cétiximab associé ou pas au bévacizumab, chez des patients ayant un cancer colorectal.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Cancer colorectal avec métastases hépatiques.
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Entre 18 et 80 ans
Promoteur :
European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC)
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 04/01/2007
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 100
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 12/06/2009
Résumé
A venir
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Entre 18 et 80 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF0762
- EudraCT/ID-RCB : 2005-002825-29
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00438737, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=530116&version=patient
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Europe
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : Randomized phase II trial evaluating the feasibility and tolerance of the combination of FOLFOX with cetuximab and the combination of FOLFOX with cetuximab and bevacizumab as perioperative treatment in patients with resectable liver metastases from colorectal cancer.
Résumé à destination des professionnels : A venir
Objectif(s) principal(aux) : Évaluer le taux de réponse.
Critères d’inclusion :
- Diagnostic du cancer colorectal métastatique.
Carte des établissements
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Hôpital Ambroise Paré
9 avenue Charles-de-Gaulle
92100 Boulogne-Billancourt
Île-de-France01 56 09 20 26