EORTC LAPATAM : Essai de phase 1 évaluant le profil pharmacocinétique du lapatinib et/ou du tamoxifen chez des patients ayant un cancer du sein.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Cancer du sein avancé ou métastatique.
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC)
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 15/11/2006
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 20
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Résumé
A venir
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF0763
- EudraCT/ID-RCB : 2005-005196-14
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00424164, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=524094&version=patient, https://www.thebreastonline.com/article/S0960-9776(14)00133-7/fulltext
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1
- Etendue d'investigation : multicentrique - Europe
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : Pharmacokinetics study of combined treatment lapatinib and tamoxifen in advanced/metastatic breast cancer.
Résumé à destination des professionnels : A venir
Objectif(s) principal(aux) : Évaluer le profil pharmacocinétique du ditosylate de lapatinib et du citrate de tamoxifène seuls et en association.
Critères d’inclusion :
- Cancer du sein avancé ou métastatique confirmé histologiquement ou cytologiquement.
Carte des établissements
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Institut Curie - Site de Saint-Cloud
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Centre Georges-François Leclerc