Étude 115521 : étude de phase 1-2, d’escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité, du GSK525762, un inhibiteur de BET, chez des patients ayant un carcinome de la ligne médiane NUT et d’autres cancers.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Carcinome de la ligne médiane NUT et d’autres cancers.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 16 ans.

Promoteur :

GlaxoSmithKline (GSK)

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 15/03/2012
Fin d'inclusion prévue le : 15/05/2020
Fin d'inclusion effective le : 26/06/2018
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 225
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: 2
Tous pays: 11

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 16 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF2938
  • EudraCT/ID-RCB : 2014-004982-25
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01587703, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1-2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : 115521 Étude de phase I/II, en ouvert, d’escalade de dose, évaluant la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’activité clinique du GSK525762 chez des patients atteints d’un carcinome de la ligne médiane NUT et d’autres cancers.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements