Etude ALLO-BEST : étude de phase 3, randomisé, évaluant une transplantation allogénique de cellules hématopoïétiques par rapport à la meilleure norme de traitement disponible, chez les patients âgés atteints de leucémie myéloïde aiguë.

Type(s) de cancer(s) :

  • Leucémie myéloïde aiguë.

Spécialité(s) :

  • Gériatrie
  • Greffe

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Entre 65 et 75 ans.

Promoteur :

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)

Etat de l'essai :

ouvert aux inclusions

Financement :

PHRC National Cancer 2019

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : 31/12/2021
Ouverture effective le : 31/12/2021
Fin d'inclusion prévue le : 24/01/2024
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: 172
Tous pays: -
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: 1
Tous pays: -

Résumé

A venir

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Entre 65 et 75 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF-004740
  • Liens d'intérêt : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04822766

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 3
  • Etendue d'investigation : monocentrique - France

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation Versus Best Available Standard of Care Therapy in Elderly Patients With Acute Myeloid Leukemia: a Randomized Phase 3 Trial

Résumé à destination des professionnels : A venir

Objectif(s) principal(aux) : Evaluer le taux de survie globale.

Critères d’inclusion :

  • Age ≥ 65 ans. et ≤ 75 ans.
  • LAM de novo ou secondaire en première rémission complète qui sont considérés comme des candidats potentiels et éligibles à une allogreffe de cellules souches hématopoîétiques.rocédure allo-HSCT.

Carte des établissements