Étude AP24534-14-203 : étude de phase 2, randomisée, évaluant l’efficacité et la tolérance du Ponatinib à différentes doses, chez des patients ayant une leucémie myéloïde chronique résistante, en phase chronique.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Leucémie myéloïde chronique résistante, en phase chronique.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

Ariad Pharmaceuticals

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 15/06/2015
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 450
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 03/07/2019

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF3045
  • EudraCT/ID-RCB : 2014-001617-12
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02467270, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : AP24534-14-203- Étude de phase 2, randomisée, en ouvert, évaluant le Ponatinib chez des patients présentant une leucémie myéloïde chronique résistante, en phase chronique, pour déterminer l'efficacité et la sécurité de différentes posologies

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements