Etude BLADE : étude rétrospective évaluant la survie globale à 12 mois chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules muté BRAF V600 traité par la combinaison dabrafenib et trametinib en seconde ligne de traitement ou plus.

Résumé

Le cancer du poumon se développe à partir de cellules situées dans le poumon et qui se sont multipliées de manière anormale pour former une masse ou une tumeur. Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) est un type de cancer du poumon, qui se différencie du cancer du poumon à petites cellules (CPPC) par la manière dont les cellules tumorales apparaissent au microscope. Le cancer du poumon non à petites cellules est le type de cancer du poumon le plus fréquent, qui représente 85 à 90% de l’ensemble des cancers du poumon.Il y a plusieurs possibilités de traitement, selon le type et le stade du cancer : la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie, l’immunothérapie et les thérapies ciblées, parmi lesquelles le dabrafenib et le trametinib qui sont indiqués dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules muté BRAF V600. Cette molécule BRAF est une protéine impliquée dans la croissance des cellules. Lors d’une mutation au niveau du gène cette protéine peut être modifiée et responsable de la prolifération des cellules cancéreuses.Le dabrafenib réduit l’activité de la MAPK et le trametinib réduit l’activité de MEK. MAPK et MEK sont des protéines impliquées dans la division cellulaire. L’association dabrefenib-trametinib permet donc de limiter la prolifération des cellules cancéreuses en entraînant leur mort. L’objectif de cette étude est d’évaluer la survie globale à 12 mois chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules muté BRAF V600 traité par la combinaison dabrafenib et trametinib en seconde ligne de traitement ou plus.

Population cible

• Type de cancer : rétrospectif
• Sexe : hommes et femmes
• Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

• N°RECF : RECF4526
• Liens d'intérêt : https://www.ifct.fr/etudes-cliniques/141-ifct-2004, http://clinicaltrials.gov/show/NCT04775095

Caractéristiques de l'essai

• Type de l'essai : rétrospectif
• Essai avec tirage au sort : Non
• Essai avec placebo : Non
• Phase : sans
• Etendue d'investigation : multicentrique - France

Contacts de l’essai

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : BLaDE : BRAF V600-mutated lung carcinoma treated with the combination of dabrafenib-trametinib: a retrospective evaluation

Résumé à destination des professionnels : Il s’agit d’une étude rétrospective. Les données sont collectées dans les dossiers médicaux des patients inclus.

Objectif(s) principal(aux) : Evaluer la survie globale à 12 mois pour les patients ayant un CPNPC BRAF V600E traité par l'association dabrafenib-trametinib en seconde ligne ou plus.

Objectifs secondaires :

• Déterminer la survie globale à 18 et 24 mois, la médiane de la survie globale, la survie sans progression et la meilleure réponse chez les patients ayant un CPNPC BRAF V600E traité par l'association dabrafenib-trametinib en seconde ligne ou plus.
• Déterminer la survie globale à 12,18 et 24 mois, la médiane de la survie globale, la survie sans progression et la meilleure réponse chez les patients ayant un CPNPC BRAF V600E traité par l'association dabrafenib-trametinib en première ligne.
• Déterminer la survie globale à 12, 18 et 24 mois et la médiane de la survie globale indépendamment du traitement.chez les patients ayant un CPNPC BRAF V600E.
• Déterminer la survie globale à 12, 18 et 24 mois, la médiane de la survie globale et la survie sans progression chez les patients non traité par l'association dabrafenib-trametinib, en fonction du traitement et de la ligne reçue.
• Déterminer la survie globale à 12 mois, la médiane de la survie globale et la survie sans progression chez les patients ayant un CPNPC BRAF V600 non E, en fonction du traitement et de la ligne reçue.
• Déterminer la raison de l’arrêt ou la suspension du traitement (incluant la toxicité, en particulier la thrombose et le l’allongement du QTc).
• Déterminer la durée du traitement, la durée de traitement après progression et le taux de réponse.
• Déterminer l’efficacité des thérapies postérieures et la raison de l’arrêt.
• Déterminer les caractéristiques des patients ayant BRAF V600 (E et non E).
• Déterminer la description et l’impact de la co-mutation sur l’efficacité de l’association dabrafenib-trametinib.
• Déterminer les caractéristiques des patients éligibles mais non inclus (taille, raison de l’exclusion, description du type de centre, spécialité de l’investigateur).

Critères d’inclusion :

• Cancer du poumon non à petites cellules muté BRAF V600.

Critères de non inclusion :

• CPNPC muté BRAF V600 diagnostiqué sur un échantillon tumoral et/ou une biopsie liquide (co-mutations éligibles) entre le 01/01/2016 et le 31/12/2019.

Critère(s) d’évaluation principal(aux) : Survie globale à 12 mois des patients mutés BRAF V600E recevant du dabrafenib-trametinib en 2nde ligne de traitement ou plus.