Étude C28002 : étude de phase 1b, en escalade de dose, évaluant la tolérance du MLN2480, un inhibiteur de RAF, associé au MLN0128, (inhibiteur de mTORC ½), ou à l’alisertib (inhibiteur de la kinase Aurora A) ou au paclitaxel ou au cétuximab ou à l’irinotécan, chez des patients ayant une tumeur solide avancée.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Affections malignes non hématologiques avancées.
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans.
Promoteur :
Millennium Pharmaceuticals
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 15/02/2015
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 125
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 14/05/2018
Résumé
A venir
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans.
Références de l'essai
- N°RECF : RECF2882
- EudraCT/ID-RCB : 2014-003340-12
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02327169, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : C28002 : Étude de phase Ib en ouvert sur plusieurs groupes portant sur le MLN2480 (inhibiteur oral dA-, B- et CRAF) en association avec du MLN0128 (inhibiteur oral de mTORC ½) ou de lalisertib (inhibiteur oral de la kinase Aurora A) ou du paclitaxel ou du cétuximab ou de lirinotécan chez des patients adultes présentant des affections malignes non hématologiques avancées.
Résumé à destination des professionnels : A venir
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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