Étude CLEE011X2110C : étude de phase 1b-2, évaluant la tolérance et l’efficacité d’un traitement associant ceritinib et LEE011, un inhibiteur de CDK4/6, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules, ALK muté.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Cancer du poumon non à petites cellules, ALK muté.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans.
Promoteur :
Novartis Pharma
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 15/05/2015
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 170
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 18/06/2018
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans.
Références de l'essai
- N°RECF : RECF2737
- EudraCT/ID-RCB : 2014-003032-39
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02292550, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1-2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : CLEE011X2110C - A phase Ib/II study of the ALK inhibitor ceritinib in combination with the CDK4/6 inhibitor LEE011 in patients with ALK-positive Non Small Cell Lung Cancer.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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