Étude CMCS110Z2201 : étude de phase 2, randomisée, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par MCS110, un anticorps Anti-M-CSF, associé au carboplatine et à la gemcitabine, chez des patientes ayant un cancer du sein triple négatif avancé.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer du sein triple négatif avancé.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

Novartis Pharma

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 15/08/2015
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 78
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 18/12/2017

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF2960
  • EudraCT/ID-RCB : 2015-000179-29
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02435680, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : CMCS110Z2201 - A Randomized Phase II Study of MCS110 Combined With Carboplatin and Gemcitabine in Advanced Triple Negative Breast Cancer (TNBC).

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements