Étude CPCA062X2101 : étude de phase 1, en escalade de dose évaluant la tolérance du PCA06, un inhibiteur de P-cadherin, chez des patients ayant une tumeur solide avec un statut pCAD-positif.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Tumeur solide avec un statut pCAD-positif.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans.
Promoteur :
Novartis Pharma
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 15/04/2015
Fin d'inclusion prévue le : 15/06/2018
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 75
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans.
Références de l'essai
- N°RECF : RECF2887
- EudraCT/ID-RCB : 2014-003732-40
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02375958, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : CPCA062X2101 : Etude multicentrique de phase I, en ouvert, d'escalade et d'extension de dose évaluant le PCA062 administré voie intraveineuse à des patients adultes atteints de tumeurs avec un statut pCAD positif.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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Gustave Roussy (IGR)