Etude DESTINY-CRC02 : étude de phase 2, randomisée, évaluant l’efficacité du trastuzumab deruxtecan, chez des participants ayant un cancer colorectal localement avancé, non résécable ou métastatique surexprimant HER2.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Adénocarcinome colorectal.

Spécialité(s) :

  • Immunothérapie - Vaccinothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

Daiichi Sankyo Pharma

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Collaborations :

AstraZeneca Syneos Health

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 05/03/2021
Fin d'inclusion prévue le : 15/02/2023
Fin d'inclusion effective le : 14/04/2022
Dernière inclusion le : 14/04/2022
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 120
Nombre d'inclusions faites :
France: 122
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: 5
Tous pays: 45

Résumé

A venir

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF-004632
  • EudraCT/ID-RCB : 2020-004782-39
  • Liens d'intérêt : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04744831

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A Phase 2, Multicenter, Randomized, Study of Trastuzumab Deruxtecan in Participants With HER2-overexpressing Locally Advanced, Unresectable or Metastatic Colorectal Cancer (DESTINY-CRC02).

Résumé à destination des professionnels : A venir

Objectif(s) principal(aux) : Evaluer le taux de réponse objective.

Critères d’inclusion :

  • Age ≥ 18 ans.
  • Adénocarcinome colorectal pathologiquement documenté, non résécable, récurrent ou métastatique.

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