Etude DESTINY-CRC02 : étude de phase 2, randomisée, évaluant l’efficacité du trastuzumab deruxtecan, chez des participants ayant un cancer colorectal localement avancé, non résécable ou métastatique surexprimant HER2.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Adénocarcinome colorectal.
Spécialité(s) :
- Immunothérapie - Vaccinothérapie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans.
Promoteur :
Daiichi Sankyo Pharma
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Collaborations :
AstraZeneca Syneos Health
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 05/03/2021
Fin d'inclusion prévue le : 15/02/2023
Fin d'inclusion effective le : 14/04/2022
Dernière inclusion le : 14/04/2022
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 120
Nombre d'inclusions faites :
France: 122
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: 5
Tous pays: 45
Résumé
A venir
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans.
Références de l'essai
- N°RECF : RECF-004632
- EudraCT/ID-RCB : 2020-004782-39
- Liens d'intérêt : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04744831
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A Phase 2, Multicenter, Randomized, Study of Trastuzumab Deruxtecan in Participants With HER2-overexpressing Locally Advanced, Unresectable or Metastatic Colorectal Cancer (DESTINY-CRC02).
Résumé à destination des professionnels : A venir
Objectif(s) principal(aux) : Evaluer le taux de réponse objective.
Critères d’inclusion :
- Age ≥ 18 ans.
- Adénocarcinome colorectal pathologiquement documenté, non résécable, récurrent ou métastatique.
Carte des établissements






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3 boulevard Alexandre Fleming
25030 Besançon
Franche-Comté03 81 66 87 05
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Hôpital Saint-Antoine