Étude E7438-G000-101 : étude de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance puis l’efficacité d'E7438, un inhibiteur de l'histone méthyl-transférase EZH2, chez des patients ayant une tumeur solide avancée ou un lymphome B.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Tumeur solide avancée
- Lymphome B.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans.
Promoteur :
Epizyme
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 15/06/2013
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 420
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 09/07/2019
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans.
Références de l'essai
- N°RECF : RECF3018
- EudraCT/ID-RCB : 2012-004083-21
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01897571, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1-2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : E7438-G000-101 -Etude multicentrique, ouverte de phase I/II portant sur l'administration d'E7438 (inhibiteur de l'histone méthyl-transférase EZH2) en monothérapie chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées ou de lymphome B.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
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Île-de-France01 49 81 20 51
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